2019年7月20日 13

貝康醫療邀您參加中國非公立醫療機構協會生殖醫學專業委員會2019發展年會

貝康醫療

中國非公立醫療機構協會生殖醫學專業委員會將于2019年7月20日-21日在上海召開“中國非公立醫療機構協會生殖醫學專業委員會2019年發展年會”。論壇將圍繞生殖中心質量控制與規范化管理,邀請行業知名專家做相關專題報告,內容涵蓋:生殖臨床質量控制、胚胎實驗室管理、輔助生殖技術倫理管理、生殖中心流程管理、生殖護理管理、臨床重點專科學科建設、互聯網醫療、藥品試劑管理、設備耗材管理、客戶管理和裝修規劃等主題。讓我們共同攜手,打造一場最具影響力的精彩生殖領域盛宴!

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平衡易位攜帶者篩查解決方案

PGH主要用于檢測胚胎是否攜帶平衡易位、羅氏易位以及倒位等染色體結構異常。該技術通過個性化定制的高密度SNP位點,借助單倍體連鎖分析幫助存在平衡易位、羅氏易位以及倒位攜帶的家庭選擇完全正常的胚胎進行移植,從而解決受檢者反復流產、反復妊娠失敗的困擾,同時從根本上阻斷了受檢者攜帶的染色體異常傳遞給后代。

費用更少:無需預實驗,每個家庭平均節省1萬元的費用

周期更短:采樣后直接檢測分析,1周即可出具檢測報告

操作更簡:無需廢胚,1個胚胎也可區分,適用于各種易位

風險更低:可提示同源重組,降低漏診或誤診風險

幾率更高:400個家系中有正常型可植入胚胎的病人比例高達71.7%


基因組拷貝數變異檢測

BaseCNV?主要用于檢測不同類型樣本(外周血、羊水、臍帶血、流產組織等)是否存在染色體異常。該產品基于高通量測序技術,一次性分析23對染色體的非整倍體及大于1M的基因組拷貝數變異,準確率達99%,幫助夫妻雙方從基因層面尋找流產原因。檢測結果可以為臨床醫生制定夫妻雙方二次生育方案或醫療決策提供依據。

檢測精度高:100kb以上片段已知異常檢出

篩查病種全:23對染色體全覆蓋,檢查更全面

檢出幾率大:無需細胞培養,樣本檢測成功率高達99%

適用范圍廣:全面適用于組織樣本、血液樣本、羊水等樣本

技術風險低:配套檢測技術排除母源污染可能對結果造成的影響



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