2019年5月17日 13

貝康醫療誠邀您參加中華醫學會第十八次全國醫學遺傳學學術年會

中華醫學會、中華醫學會醫學遺傳學分會、中國遺傳學會人類和醫學遺傳學委員會聯合主辦,廣東省醫學會、廣東省醫學會醫學遺傳學分會、南方醫科大學承辦的中華醫學會第十八次全國醫學遺傳學學術年會定于2019年5月17日-19日在廣東省廣州市召開。本次大會將圍繞“創新與規范”的主題,就醫學遺傳學發展的重大創新、技術規范、以及臨床實踐等問題進行學術交流。




貝康醫療衛星會

排三组三组数 www.aeuxxw.com.cn 演講嘉賓

劉見橋 (廣州醫科大學附屬第三醫院)

主持嘉賓

金 帆(浙江大學附屬婦產科醫院)

蘭風華(南京軍區福州總院)

題目

遺傳病的胚胎植入前診斷與治療研究

時間

2019年5月19日 15:15-15:35

地點

廣州市東方賓館  臨床遺傳分會場3  C2廳


參加貝康醫療衛星會
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詳情請至貝康展臺(B43)咨詢





干貨滿滿現場放送

PGH 平衡易位攜帶者篩查解決方案

PGH主要用于檢測胚胎是否攜帶平衡易位、羅氏易位以及倒位等染色體結構異常。該技術通過個性化定制的高密度SNP位點,借助單倍體連鎖分析幫助存在平衡易位、羅氏易位以及倒位攜帶的家庭選擇完全正常的胚胎進行移植,從而解決受檢者反復流產、反復妊娠失敗的困擾,同時從根本上阻斷了受檢者攜帶的染色體異常傳遞給后代。

費用更少:無需預實驗,每個家庭平均節省1萬元的費用

周期更短:采樣后直接檢測分析,1周即可出具檢測報告

操作更簡:無需廢胚,1個胚胎也可區分,適用于各種易位

風險更低:可提示同源重組風險,產前診斷一致性100%

幾率更高:400個家系中有正常型可植入胚胎的病人比例高達71.7